以卓越的质量和专业的服务，提供值得信赖的CDMO解决方案
东曜药业致力于成为行业领先、客户信赖的生物医药最佳合作伙伴。
凭借丰富的实践经验和成熟的技术平台及质量体系，东曜药业与国内外制药公司开展多元的战略合作，提供药物开发生产一站式CDMO解决方案，帮助客户加速生物药特别是抗体偶联药（ADC）的开发和生产，赋能产业高质量发展。
东曜药业拥有符合GMP规范的大规模生物药商业化生产基地，配备多条完整的上下游产线，总产能已突破20,000 L；公司已搭建ADC一体化平台，具备核心研发技术优势，可实现ADC抗体/抗体中间体、原液、制剂等关键生产环节集中一地完成，降低转移成本并减少监管风险；目前，公司已建立符合商业化生产的质量管理体系，并已支持多个上市产品的商业化生产。东曜药业拥有成熟稳定的核心团队以及良好的服务口碑，向客户提供品质卓越的专业服务。
东曜药业位于苏州工业园区，利用既有的技术平台和生产能力为客户提供端到端的CDMO服务
具有“ 一地化 ∙ 端到端 ”的单抗+ADC于一体的商业化生产平台
满足小试、中试、商业化不同规模的产能需求
ADC药物中试生产基地（原液和制剂）：
ADC原液生产线（GMP标准）
ADC制剂生产线
全球研发中心
创新技术开发
工艺开发
质量分析
行政中心
ADC药物商业化生产基地（原液和制剂）:
ADC原液生产线
ADC无菌制剂生产线（冻干制剂和注射液，国际一线品牌）
抗体药物生产基地（原液＞20,000 L和制剂）：
抗体原液生产线（多条生产线，配备200 L、500 L、2,000 L生物反应器）
抗体无菌制剂生产线1（一线品牌）
抗体无菌制剂生产线2（注射液和冻干制剂，一线品牌）
生物药生产基地
依托其卓越的研发和生产能力，东曜药业成功地研发了数个抗肿瘤药物, 并且进入商业化生产销售。积累的完整药物开发价值链经验，高效支持上市许可持有人(MAH)制度下的药物开发生产CDMO服务提供。东曜药业并积极与国内外制药公司开展多方面的战略合作，扩大产品规模和市场竞争力，进一步提高研发和生产能力，提供更多面向的服务。
东曜药业具备独立分析能力的综合平台，跨越研发、临床试验阶段、GMP生产和商业化生产阶段，提供药物自开发到成功商业化的一站式高效服务。
公司成立 设立苏州总部，占地面积约50,000平方米
10,000 ㎡生产基地建成 小分子抗癌口服及针剂车间建成 500 L生物药中试车间投入使用
中国第三家、江苏第一家MAH试点单位
ADC原液商业化生产车间建成
化药口服制剂生产车间通过GMP符合性检查
ADC原液中试生产车间升级改造完成
抗体及ADC商业化生产基地通过欧盟QP审计
全球研发服务中心建成启用
新增商业化ADC原液及制剂生产线启用
新增商业化抗体原液及制剂(冻干)生产线启用