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新闻和活动

 

2022.09
09

祝贺!东曜药业CDMO合作伙伴宜联生物YL202临床试验申请获美国FDA默认许可

近日,东曜药业CDMO合作伙伴宜联生物宣布,其自主研发的创新抗体偶联药物YL202获得美国FDA临床试验默认许可,拟开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验。对此,东曜药业表示热烈祝贺。此次获批的ADC药物YL202,是基于宜联生物TMALIN技术平台所开发的第二款产品,有望为TMALIN技术平…
2022.07
03

祝贺TAB014 Ⅲ期临床试验首名患者入组,东曜药业赋能商业化生产

近日,东曜药业合作伙伴兆科(广州)眼科药物有限公司(简称“兆科广州”)宣布:TAB014用于治疗新生血管湿性老年黄斑部病变(wAMD)Ⅲ期临床试验的首名患者已于2022年6月28日入组,东曜药业对此表示欣然祝贺,并将持续赋能TAB014的商业化生产。TAB014是中国首款处于临床阶段用…
2022.01
05

合作共赢,东曜药业与济民可信签订CDMO战略合作协议

近日,东曜药业和济民可信集团(简称“济民可信”)就药物研发及商业化生产CDMO达成战略合作,东曜药业首席执行官刘军博士、济民可信总裁梁宏出席仪式并签约。本着平等、互利、资源共享、优势互补的原则,济民可信与东曜药业建立战略合作关系,东曜药业将凭借国际一流的商业化…
2021.09
24

祝贺!东曜药业CDMO合作伙伴新港生物CD79b ADC获批临床

东曜药业(股票代码:1875.HK)合作伙伴,新港生物旗下产品CD79b ADC(药物名称:注射用NBT508,下简称NBT508)临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE,NMPA)批准,用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤,并已启动I期临床试验。东曜药业对此表示祝贺…
2021.09
16

提前交付!东曜药业赋能新冠中和抗体商业化生产

东曜药业(股票代码:1875.HK)宣布:其为合作伙伴济民可信集团提供的新冠病毒特异性中和抗体注射液(JMB2002)商业化规模放大和生产的CDMO服务,已于8月中旬完成,比预计交付时间提前一个半月。同时,东曜药业对JMB2002完成I期临床试验表示祝贺。东曜药业为JMB2002项目提供了…
2021.07
22

祝贺诗健生物与联宁生物Trop-2 ADC药物获批临床

东曜药业(股票代码:1875.HK)合作伙伴诗健生物和联宁生物联合开发的重组人源化抗Trop-2单抗-SN38偶联物临床试验申请(IND)获得NMPA批准,东曜药业对此表示祝贺。 该款Trop-2ADC(代号ESG-401)为上海诗健生物科技有限公司和联宁(苏州)生物制药有限公司联合开发,双方共同…
2021.07
19

东曜药业与博瑞医药达成战略合作,夯实一站式ADC药物CDMO服务平台

7月19日,东曜药业(1875.HK)与博瑞医药(688166.SH)共同宣布,双方将开展抗体偶联药物(ADC)CDMO服务战略合作,助力创新药物的研发和商业化。 根据协议,两家企业共同为客户提供ADC产品前期工艺开发、中间体规模放大和GMP生产服务。基于双方优势,东曜药业将专注于单抗生产…
2021.03
19

喜讯!东曜药业合作伙伴开拓药业普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验获得积极数据

东曜药业(股票代码:1875.HK)合作伙伴开拓药业近期公布,旗下产品普克鲁胺在巴西进行的治疗重症新冠患者的临床试验达到主要终点:可将重症新冠患者的死亡风险降低92%(3.7%vs47.6%),并缩短平均住院时间9天(5天vs14天),东曜药业对此表示祝贺。 此前,普克鲁胺治疗轻中症新冠…