2021年5月31日，东曜药业（股票代码：1875.HK）宣布：其自主研发的替莫唑胺胶囊（TOZ309）获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗：（1）新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗；（2）常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

替莫唑胺胶囊（TOZ309）按照NMPA化学药品新4类仿制药申请上市，规格包括20mgx5粒/瓶和100mgx5粒/瓶，拟用商标“替至安®（Tazian®）”。临床研究结果显示：东曜药业替莫唑胺胶囊 20mg/粒和100mg/粒两个规格分别与泰道® 20mg/粒和100mg/粒具有生物等效性，与泰道®相似，研究期间未发生与研究药物相关的非预期严重不良事件。

欧洲癌症研究治疗组织和加拿大国立癌症研究院的大规模III期临床试验证实，替莫唑胺（TMZ）联合同步放疗，继以6周期TMZ辅助化疗可延长多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者生存期，2年生存率由10.4%提高到26.5%。手术后，替莫唑胺同步放疗联合辅助化疗已成为新诊断胶质母细胞瘤的标准治疗方案。

在中国，包括原研药在内，市场上仅有三款替莫唑胺胶囊。原研药泰道®于1999年获美国药品监督管理局（FDA）批准，2007年进入中国市场。根据弗若斯特沙利文的资料，中国替莫唑胺胶囊市场于2018年达到人民币18亿元，预期到2023年将增至人民币25亿元。

东曜药业首席执行官刘军博士表示：

我们对于TOZ309替至安®（替莫唑胺胶囊）的成功上市感到振奋，这意味着东曜药业的自研药物已经迈入收获期。我们将持续丰富产品管线，加速药品研发和商业化进程，为患者提供更加优质的治疗方案。

关于替莫唑胺胶囊（拟用商标：替至安®）

替莫唑胺胶囊是泰道®（替莫唑胺胶囊）的仿制药，替莫唑胺为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂，可通过破坏DNA杀死癌细胞。与常规化疗相比，随着疗效加强及副作用减少，替莫唑胺胶囊被用作新诊断及复发性脑胶质瘤的一线药物。